藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中4...
重慶創測科技有限公司是一家專業從事低溫恒溫恒濕試驗箱的企業，自2010-11-15成立以來，全體員工奉行“質量至上、信譽至上、服務至上”的經營理念。我們憑借“好...
恒溫恒濕實驗箱要想更好的發揮其成效，達到工作穩定性，很重要的就是在出廠前進行為期10~15天的調試校準工作，以下是創測科技對恒溫恒濕實驗箱進行校準的3種辦法以及...
創測科技是一家藥物穩定性試驗箱、藥品冷藏箱研發生產廠家，今天小編繼續講藥物穩定性試驗指導原則第三部分資料。 本指導原則分兩部分，第一部關于原料藥的內容，第...
藥品冷藏箱用于制藥企對藥品，生物制劑，疫苗的冷藏保存，也適用于穩定性考察試驗，以確定藥物有效期。產品符合國家藥典及FDA、ICH等相關標準中6±2℃等...
藥物穩定性試驗指導原則分兩部分，第一部分為原料藥，第二部分為藥物制劑。今天創測科技藥品穩定性試驗箱公司小編分享第一部資料。 一、原料藥 ...
以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行...